內(nèi)容摘要:新研究可能會帶來心血管疾病治療的新方法神秘的地球uux.cn報道)據(jù)cnBeta:血管和心血管疾病在很大程度上受到在血管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一種特殊蛋白質(zhì)的影響。研究人員發(fā)現(xiàn),過多的“血栓素A2受體”的存在也
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新研究可能會帶來心血管疾病治療的新方法
(神秘的地球uux.cn報道)據(jù)cnBeta:血管和心血管疾病在很大程度上受到在血管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一種特殊蛋白質(zhì)的影響。研究人員發(fā)現(xiàn),究可疾病過多的心的新
武漢外圍收費(fèi)如何vx《749-3814》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)“血栓素A2受體”的存在也會阻礙新血管的生長。由馬丁路德大學(xué)哈雷-維滕貝格分校(MLU)領(lǐng)導(dǎo)的治療一個研究小組最終解釋了這一基本過程。
這項(xiàng)研究于3月3日發(fā)表在《Arteriosclerosis,新研血管 Thrombosis, and Vascular Biology》上,可能會帶來心血管疾病治療的究可疾病新方法。
血管的心的新形成是一個復(fù)雜的過程。這項(xiàng)研究的治療論文第一作者、MLU藥學(xué)研究所的新研血管藥理學(xué)家Ralf Benndorf教授指出:“各種抑制和刺激過程必須像車輪上的齒輪一樣一起工作。某些血管細(xì)胞即所謂的究可疾病內(nèi)皮細(xì)胞,在這個過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用并調(diào)節(jié)著血液和組織之間的心的新
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研究人員調(diào)查了一種對止血非常重要的治療蛋白質(zhì):血栓素A2受體,它使血小板粘在一起并參與血管的新研血管收縮。
Benndorf補(bǔ)充道:“我們已經(jīng)知道,究可疾病患有心血管疾病和血管發(fā)生病變的心的新病人,其血管中的這些受體蛋白數(shù)量增加。”然而一直不清楚這一發(fā)現(xiàn)是否有任何臨床意義,換言之,這種數(shù)量的增加和疾病的發(fā)展之間是否有聯(lián)系。
研究人員通過破譯由這種受體蛋白引發(fā)的復(fù)雜的相互作用得以填補(bǔ)這一空白。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)該蛋白在血管中存在過量時問題就會發(fā)生。
“該受體確保促炎癥酶環(huán)氧化酶-2的生產(chǎn)被觸發(fā)。這種酶反過來又會產(chǎn)生激活受體的信使物質(zhì),”Benndorf解說道。血管細(xì)胞中受體的這種持續(xù)和自我強(qiáng)化的激活循環(huán)意味著細(xì)胞很難形成新的血管。另外,它還大大限制了內(nèi)皮細(xì)胞的功能。
Benndorf說道:“在顯微鏡下,如果細(xì)胞會真正緊張起來的話那么你可以看到如果有更高密度的受體。”
目前仍不確定這種蛋白質(zhì)更頻繁地出現(xiàn)在心血管疾病患者的血管細(xì)胞中的原因。
“然而,它是一個有前景的生物標(biāo)志物并可能成為藥物干預(yù)的一個有趣的目標(biāo)。在阻斷受體或酶作用的物質(zhì)的幫助下,細(xì)胞中的有害影響可以得到逆轉(zhuǎn)。因此,對于血管中血栓素A2受體水平升高的患者來說,抑制受體可能是一種新的治療選擇。這可以改善血管功能和再生,”Benndorf說道。
首批針對該蛋白的藥物已經(jīng)在進(jìn)行臨床試驗(yàn)以用于其他用途。
Benndorf指出:“盡管這些物質(zhì)還沒有被批準(zhǔn),但臨床試驗(yàn)的結(jié)果表明,它們的耐受性很好并能改善血管功能。目前的調(diào)查是在細(xì)胞培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)動物的研究中進(jìn)行的。在對它們進(jìn)行測試或用于人體之前需要在臨床前疾病模型中進(jìn)一步研究其潛在的治療效果。”