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北京協(xié)和醫(yī)院趙玉沛院士課題組建立高侵襲性胰腺癌細胞株助力胰腺癌轉(zhuǎn)移研究

時間：2025-12-11 21:41:18 來源：網(wǎng)絡(luò)整理編輯：百科

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北京協(xié)和醫(yī)院趙玉沛院士課題組建立高侵襲性胰腺癌細胞株助力胰腺癌轉(zhuǎn)移研究神秘的地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：胰腺癌pancreatic cancer，PDAC）是致死率最高的惡性腫瘤之廣州天河區(qū)找美女上門按摩服務(wù)（選妹微信189-4143）提供全國外圍女上門、伴游，空姐，網(wǎng)紅，明星，學(xué)生上門預(yù)約服務(wù) 同城30分鐘內(nèi)到達面到付款

北京協(xié)和醫(yī)院趙玉沛院士課題組建立高侵襲性胰腺癌細胞株助力胰腺癌轉(zhuǎn)移研究
（神秘的北京胞株地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：胰腺癌（pancreatic cancer，PDAC）是協(xié)和襲性致死率最高的惡性腫瘤之一，五年生存率不足9%。醫(yī)院胰腺胰腺移研廣州天河區(qū)找美女上門按摩服務(wù)（選妹微信189-4143）提供全國外圍女上門、伴游，空姐，網(wǎng)紅，明星，學(xué)生上門預(yù)約服務(wù) 同城30分鐘內(nèi)到達面到付款胰腺癌預(yù)后較差的趙玉助力原因有很多，其中非常重要的沛院一點是胰腺癌在早期易發(fā)生轉(zhuǎn)移，只有約20%的士課患者在發(fā)生轉(zhuǎn)移前確診并獲得手術(shù)的機會。因此，題組探究胰腺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的建立究機制、尋找新的高侵治療靶點具有重要的臨床價值。然而，癌細癌轉(zhuǎn)目前胰腺癌高轉(zhuǎn)移性能細胞系工具較為缺乏，北京胞株一定程度上限制了我們探究腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的協(xié)和襲性分子水平機制。
2019年3月13日，醫(yī)院胰腺胰腺移研廣州天河區(qū)找美女上門按摩服務(wù)（選妹微信189-4143）提供全國外圍女上門、伴游，空姐，網(wǎng)紅，明星，學(xué)生上門預(yù)約服務(wù) 同城30分鐘內(nèi)到達面到付款《中國科學(xué)：生命科學(xué)》英文版Science China Life Sciencs在線發(fā)表了北京協(xié)和醫(yī)院趙玉沛院士課題組題為“Integrated analysis of gene expression and 趙玉助力methylation profiles ofnovel pancreatic cancer cell lines with highly metastatic activity”的研究。
該研究通過人工基底膜篩選構(gòu)建出了兩株高侵襲性胰腺癌細胞株mia paca-2 In8和panc-1 In8，沛院并通過體外實驗與親本株進行了對比。研究結(jié)果顯示，高侵襲性細胞株形狀更加狹長尖銳，細胞間黏附更弱，更接近間質(zhì)細胞表型，體外Transwell實驗和劃痕實驗也證實高侵襲細胞株的侵襲和遷移能力明顯增強。接下來，課題組建立了胰腺癌小鼠尾靜脈移植瘤模型，并用IVIS系統(tǒng)實時監(jiān)測轉(zhuǎn)移灶的形成。結(jié)果顯示與親本株相比，高侵襲性細胞株更易在小鼠體內(nèi)種植形成轉(zhuǎn)移灶。
該研究還從mRNA，miRNA，lncRNA以及DNA甲基化水平等多組學(xué)水平，將高侵襲性細胞株與親本株進行對比，篩選出了一批差異表達和差異甲基化修飾的基因，并進行了ceRNA網(wǎng)絡(luò)分析，為今后更深一步進行胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的分子機制研究提供基礎(chǔ)。
值得一提的是，盡管之前有過關(guān)于高侵襲性胰腺癌細胞株的報道，但極少有研究者通過誘導(dǎo)方法，篩選構(gòu)建高侵襲性細胞株。該文所使用的人工基質(zhì)膜包含層粘連蛋白，TGFβ，膠原蛋白，F(xiàn)GF的生長因子，可以在體外模擬細胞外基質(zhì)，通過多輪篩選后，獲得更強侵襲遷移能力的細胞株。與既往研究使用原位誘導(dǎo)或小鼠尾靜脈注射腫瘤細胞誘導(dǎo)的方法相比，該方法更加方便快捷并且有相同的效果。
總之，該研究建立了兩株高侵襲性的胰腺癌細胞株，mia paca-2 In8和panc-1 In8，通過體內(nèi)和體外實驗證實了高侵襲性細胞株和親本株表型的差異，并分析比較了親本株和高侵襲性細胞株基因表達和甲基化修飾的差異，為未來胰腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的分子機制研究提供有效的實驗工具和參考數(shù)據(jù)。
原文信息：
Integrated analysis of gene expression and methylation profiles of novel pancreatic cancer cell lines with highly metastatic activity
https://doi.org/10.1007/s11427-018-9495-2
http://engine.scichina.com/publisher/scp/journal/SCLS/doi/10.1007/s11427-018-9495-2?slug=fulltext

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